欧康维视生物-B：新药OT-502获中国药监局受理，III期临床试验2024年4月达主要终点
快讯摘要 欧康维视生物-B(01477.HK)新药OT-502获国家药监局受理，有望成为国内白内障术后炎症治疗的首创疗法。
快讯摘要
欧康维视生物-B(01477.HK)新药OT-502获国家药监局受理，有望成为国内白内障术后炎症治疗的首创疗法。
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【欧康维视生物-B(01477.HK)新药OT-502上市申请获国家药监局受理】 欧康维视生物-B近日公告，其治疗术后炎症的新药OT-502(DEXYCU，地塞米松植入剂)的上市注册申请已获中国国家药品监督管理局正式受理。 OT-502是一种单剂量缓释型地塞米松药物，专门用于白内障术后炎症的治疗。该药物在美国已获FDA批准，成为全球首款此类药物。欧康维视生物正致力于将OT-502打造为中国白内障手术后炎症治疗的首选药物。 OT-502的III期临床试验结果显示，该药物在治疗白内障术后炎症方面表现出色，已于2024年4月在中国达到主要终点。
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